учебная работа № 57480. Контрольная Органическая химия, 16 заданий
Количество страниц учебной работы: 11
Содержание:
1. Назвать углеводороды номенклатуре ЮПК
СН3
7 6 5 4 3 2 1
СН3 – СН – СН – СН2 – СН – С = СН
СН3 СН3
2. свойства предельных углеводородов. Напишите реакции взаимодействия пропана: а)с азотной кислотой; б) с хлором.
3. напишите реакцию образования гексин-2 из 2,3 – дибромгексана.
4. бутанол-2 получите всеми возможными способами. напишите реакцию его взаимодействия: а) с уксусной кислотой, б) соляной кислотой.
5. Напишите реакцию взаимодействия фенола: а) с уксусным ангидридом, б) с NaOH.
6.напишите уравнения реакций: а) получение ацетона путем окисления пропанола-2, б) взаимодействие ацетона с водородом, в) с пятихлористым фосфором (PCl 5).
7. Окислите этиловый спирт до кислоты, полученную кислоту обработайте аммиаком и далее подвергните нагреванию. напишите все происходящие реакции.
8. Напишите уравнений реакций взаимодействия акриловой кислоты: а) с гидроксидом натрия, б) с этиловым спиртом, в) с бромом.
9. напишите реакцию образования лактида из двух молекул молочной кислоты.
10.Напишите реакции, показывающие спиртовые свойства D-фруктозы (взаимодействие с гидроксидом меди, с уксусным ангидридом).
11. получите сложные эфиры клетчатки. Какие из них находят технические применения?
12. напишите реакции получения: а) пропиламина из соответствующего галогенпроизводного, б) метиламина из соответствующего спирта и аммиака.
13. В чем заключаются амфотерные свойства аминокислот? напишите реакцию взаимодействия триптофана с соляной кислотой и гидроксидом калия, назовите полученные вещества.
14. Строение гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты. Как взаимодействует мочевая кислота с NaOH?
15. Осмотическое давления крови при 37 оС равно 7,6 амп. какова должна быть массовая процентная концентрация изотонического раствора хлорида натрия, полностью диссоциированного? а = 1 . Плотность раствора NaCl = 1/мл
16. Объясните механизм образования электрического заряда на поверхности белковой молекулы. Как заряжены частицы белка при рН=4,0 и рН=9,0, если изоэлектрическая точка этого белка равна 8,5?
Стоимость данной учебной работы: 585 руб.
выдержка из похожей работы
№
______ Дата регистрации____________результат
проверки
Архангельск
2012г
1,
Получите пропан реакцией алкилирования
этилена, Проведите дегидрирование
пропана, для полученного продукта
напишите реакции хлорирования,
гидрохлорирования, гидратации,
озонирования, Разберите механизм реакции
хлорирования,
Ответ,
Алкилирование алкенов представляет, в
принципе, присоединение алканов к
этиленовой связи, которое осуществляется
в сравнительно мягких условиях в
присутствии кислотных протонных и
апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), реакция
алкилирования этилена запишется
следующим образом:
При дегидрировании пропана образуется
непредельный углеводород пропен:
а) Реакция хлорирования пропена:
б) реакция
гидрохлорирования пропена:
г) Реакция
гидратации:
г) реакция озонирования:
Реакция хлорирования пропена протекает
по ионному механизму, Под влиянием
-электронов пропена
вначале происходит поляризация молекулы
хлора:
При этом поляризованная молекула хлора
образует с -электронным
облаком двойной связи неустойчивую
систему –-комплекс
– за счет «перекачки»-электронной
плотности на галоген, несущий частичный
положительный заряд,
Образовавшийся -комплекс
перегруппировывается затем в карбониевый
ион, содержащий галоген, происходит
окончательное связывание атома хлора
с одновременным освобождением другого
атома в виде аниона, который, присоединяясь
к карбкатиону, образует конечный продукт
реакции:
2, Напишите и назовите промежуточные
и конечный продукты в следующей схеме:
Ответ,
3,
приведите схему и соответствующие
уравнения реакций синтеза пентанола-3
из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
спирта реакции с: а) Na
(метал,); б) SOCl2,
Ответ,
синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
осуществить при помощи следующих
реакций