Студенческая. Учебная работа № 57214. Реферат Виды коррозии. Потери от коррозионных разрушений

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (6 оценок, среднее: 4,67 из 5)
Загрузка...

учебная работа № 57214. Реферат Виды коррозии. Потери от коррозионных разрушений

количество страниц учебной работы: 9
Содержание:
«содержание
Введение……………………………………………………………………3
1. Коррозия. Основные понятия и терминология…………………….4
2. Классификация процессов коррозии………………………………5
3. Потери от коррозии………………………………………….………7
4. Выводы………………………………………………………………8
5. Список литературы………..………………………………………..9
гост 5272-68 Коррозия металлов
А.А. Герасименко, защита от коррозии, старения и биоповреждений машин, оборудования и сооружений. Справочник в двух томах. москва, «Машинсотроение», 1987
»

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант


    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    выдержка из похожей работы

    Испытание на
    подлинность лекарственных веществ, В
    основе этой стадии фармацевтического
    анализа лежат следующие приемы:
    а) нахождение в
    спектре λmax
    и λmin
    , характеризующих
    области максимального и минимального
    поглощения;
    б) вычисление
    отношения значений оптических плотностей
    исследуемого раствора при разных длинах
    волн;
    в) характеристика
    интенсивности поглощения по величине
    удельного показателя (Е);
    г) сравнение спектра
    анализируемого вещества со спектром
    стандартного образца этого же вещества,
    Во всех случаях
    необходимо получение спектра в условиях,
    приведенных в НД – растворитель,
    концентрация, интервал длин волн, размер
    (толщина) кюветы,
    Для случая (а) в
    полученном спектре находят λmax
    и λmin,
    сравнивают
    с такими же характеристиками, приведенными
    в НД – при идентичности веществ оба
    значения должны совпадать (табл,7),
    Удобным приемом при
    испытании на подлинность является
    определение отношения величин поглощения
    при двух максимумах, Это уменьшает
    влияние переменных характеристик
    прибора на испытание и исключает
    необходимость использования стандартного
    образца, такой способ используют в
    случае анализа натрия пара-аминосалицилата
    натрия
    Таблица 7Характеристика уф-спектров, используемая при идентификации некоторых лекарственных веществ в фармакопейном анализе

    № п/п
    Лекарствен-ное
    вещество
    Концентрация
    и растворитель
    Характеристика,
    используемая для идентификации

    1
    2
    3
    4

    1
    Амлодипина
    бесилат
    0,005%
    в 1% растворе 0,1 М HClв
    метаноле
    λmax
    = 360 ± 2нм; Е=
    113-121

    2
    аминазин
    0,0005%
    в 0,01 М HCl
    λmax
    = 254±2нм, 307±2нм

    3
    анестезин
    0,0005%
    в 0,1 М NaOH
    λmax
    = 281±2нм; λmin
    = 238±2нм

    4
    Верапамила
    гидрохлорид
    0,002%
    в 0,01 М HCl
    D229
    = 0,61 – 0,64D278= 0,23 – 0,24

    5
    дексаметазон
    0,001%
    в 95% спирте
    λmax
    = 240±2нм;D240нм/D263нм= 1,9 – 2,1

    6
    дибазол
    0,002%
    в 95% спирте
    λmax=244±2нм,
    275±2нм, 281±2нм;λmin=230±2нм,
    259±2нм, 279±2нм;приведен
    рисунок спектра

    7
    Димедрол
    0,05%
    в 95% спирте
    λmax=253±2нм,
    258±2нм, 264±2нм;λmin=244±2нм,
    255±2нм, 263±2нм

    8
    Дротаверина
    гидрохлорид
    0,0015%
    в 0,1 М HCl
    λmax=241±2нм,302±2нм,353±2нм;λmin=223±2нм,262±2нм,322±2нм

    9
    Зопиклон
    0,001%
    в 0,1 М HCl
    λmax=303±2нм;D303=0,340-0,380

    10
    камфора
    0,0006%
    раствор 2,4-динитрофенилгидразона
    камфоры в 95% спирте этиловом
    λmax=
    231±2нм, 265±2нм;плечо
    в области от 273 нм до 277 нм

    11
    Кислота
    аскорбиновая
    0,001%
    в буферном растворе с рН 7,0
    λmax=265±2нм

    12
    кислота
    никотиновая
    0,002%
    в 0,1 М NaOH
    λmax=258±2нм,
    264±2нм, 270±2нм; λmin=240±2нм;в
    области от 240нм до 256нм наблюдаются
    два неидентифицированных плеча

    13
    Кислота
    фолиевая
    0,001%
    в 0,1 М NaOH
    полное
    совпадение со спектром ГСО в области
    от 230 до 380 нм

    14
    Нитроксолин
    0,0005%
    раствор в смеси 95% спирт – буферный
    раствор с рН 9,18 (98:2)
    λmax=249±2нм,
    341±2нм,452,5±2нм;
    два
    плеча в области от 228нм до 238нм и от
    258нм до 268нм

    15
    Офлоксацин
    0,001%
    в 0,1 М HCl
    λmax=
    226±2нм, 295±2нм;λmin=
    265±2нм

    16
    Папаверина
    гидрохлорид
    0,0025%
    в 0,01 М HCl
    λmax=
    285±3нм, 309±2нм;λmin=
    289±2нм

    17
    пирацетам
    1%
    водный раствор
    Не
    имеет выраженных максимумов поглощения
    в области от 230нм до 350нм

    18
    Прогестерон
    0,001%
    в 95% спирте
    λmax=
    241±2нм; Е=
    518-545

    1
    2
    3
    4

    19
    Ранитидина
    гидрохлорид
    0,01%
    водный раствор
    λmax=
    229±2нм; 315±2нм;D229нм/D315нм= 1,01 – 1,07

    20
    Сульфа-диметоксин
    0,000015%
    в NaOH0,000015%
    в HCl
    спектр
    щелочного раствора препарата, снятый
    относительно кислого раствора имеет
    λmax=253±2нм, 268±2нм;λmin=
    260±2нм;спектр
    кислого раствора препарата, снятый
    относительно щелочного раствора,
    имеет λmax=288±2нм

    21
    Тамоксифена
    цитрат
    0,002%
    в метаноле
    λmax=237нм,
    275нм

    22
    Фамотидин
    0,0025%
    в фосфатном буфере
    полное
    совпадение со спектром РСО в области
    от 230нм до 350нм

    23
    Фуразолидон
    0,0015%
    в ДМФА
    λmax=260±2нм,
    367±2нм;λmin=302±2нм

    24
    Фурацилин
    0,0006%
    в ДМФА
    λmax=260±2нм,
    375±2нм;λmin=306±2нм

    при испытании на
    подлинность часто рекомендуется
    рассчитать Ев максимуме поглощения (например, для
    левомицетина, адреналина, прогестерона)
    или сравнить найденное значение
    оптической плотности в определенном
    диапазоне длин волн со значениями,
    приведенными в НД, Так спектр поглощения
    раствора пиридоксина гидрохлорида в
    фосфатном буферном растворе (рН = 6,9) с
    концентрацией 0,5 мг/мл в области от 230
    до 250 нм имеет максимумы при 254 и 324 нм, а
    оптическая плотность при этих максимумах
    равна соответственно 0,18 и 0,35,
    Некоторые испытания
    на подлинность с использованием
    УФ-спектрофотометрии требуют применение
    стандартных образцов (СО) лекарственных
    веществ, В этом случае проба СО должна
    быть приготовлена и одновременно
    определена в тех же условиях, что и
    испытуемое вещество, Так, УФ-спектр
    0,0005% раствора этинитэстрадиола в спирте
    этиловом должен иметь максимумы и
    минимумы при тех же длинах волн, что и
    раствор СО одинаковой концентрации,
    соответствующие величины поглощения,
    рассчитанные на сухое вещество при λmax
    = 281 нм не должны отличаться более, чем
    на 3%, Такой прием обеспечивает более
    достоверные результаты, чем при анализе
    спектра только одного исследуемого
    соединения,
    УФ-спектрофотометрия
    является также одним из составных
    комплекса спектральных методов
    исследования новых биологически активных
    веществ, Определенные полосы поглощения
    в спектре могут указать на наличие в
    структуре этого соединения тех или иных
    функциональных групп, фрагментов
    структур (хромофоров), этим объясняется
    сходство спектров веществ, содержащих
    фенильный радикал, например, эфедрина,
    димедрола, атропина, бензилпенициллина,
    Они имеют три максимума поглощения:
    251, 257 и 263 нм (рис,7),
    Лекарственные
    вещества, содержащие замещенный
    ароматический радикал – адреналин,
    морфин, эстрадиол, левомицетин и др, –
    имеют в спектре один максимум около 260
    нм, сопряженную еноновую систему в
    лекарственных веществах из группы
    кортикостероидов – около 238 нм (рис

    Студенческая. Учебная работа № 57214. Реферат Виды коррозии. Потери от коррозионных разрушений