Студенческая. Учебная работа № 57098. Контрольная Органическая химия, вариант 14

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...

учебная работа № 57098. Контрольная Органическая химия, вариант 14

Количество страниц учебной работы: 13
Содержание:
«1. Пользуясь основными принципами IUPAC, дайте название следующим соединениям:
2. Напишите структурные формулы следующих химических соединений и
радикалов:
A) 4-нитро-2-бромфенол;
Б) пропантиол-1;
B) изопентил;
Г)этилиден;
Д) ?-нафтил
3. механизм sp3- sp2-, sр-гибридизации атома углерода. изобразите форму и пространственную направленность гибридных орбиталей атома углерода. схема ?- и ?-связей в этане, этене и этине. укажите длину и энергию одинарной, двойной и тройной связей.
4. Сопряженные системы. Определение. тип сопряжения в 1,3,5-гексатриене и винилхлориде. сравните термодинамическую устойчивость 1,3,5,7- октатетраена и 1,2,5,7-октатетраена.
5. положительный и отрицательный мезомерный эффект, определение, приведите примеры. Обозначьте графически электронные эффекты функциональных групп в молекулах: метилэтиловый эфир, метоксибензол, аллилхлорид; укажите вид и знак этих эффектов; определите тип заместителя (электронодонорный или электроноакцепторный).
6. Дайте определение понятиям «жесткие основания» и «мягкие основания». Сформулируйте принципы ЖМКО. Сравните основность по Бренстеду следующих соединений: диэтиламин, диэтилсульфид, диэтиловый эфир и фенетол (этоксибензол); расположение соединений в порядке увеличения основности. Напишите химические реакции, подтверждающие основные свойства данных соединений.
7. Предложите схему синтеза анилина из бензола. Напишите реакции идентификации для продукта реакции.
8. Получите винилхлорид и аллилхлорид. Объясните причины их различной реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения. механизм гидролиза аллилхлорида.
9. Осуществите превращения, назовите продукты реакций:
10. Электронная спектроскопия. связь УФ-спектров со строением органиче­
ских соединений. Применение метода электронной спектроскопии. Спек­
тральная идентификация ароматических аминов.
Литература»

стоимость данной учебной работы: 585 руб.

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант


    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    выдержка из похожей работы


    ______ Дата регистрации____________результат
    проверки

    Архангельск
    2012г

    1,
    Получите пропан реакцией алкилирования
    этилена, Проведите дегидрирование
    пропана, для полученного продукта
    напишите реакции хлорирования,
    гидрохлорирования, гидратации,
    озонирования, Разберите механизм реакции
    хлорирования,

    Ответ,

    Алкилирование алкенов представляет, в
    принципе, присоединение алканов к
    этиленовой связи, которое осуществляется
    в сравнительно мягких условиях в
    присутствии кислотных протонных и
    апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), реакция
    алкилирования этилена запишется
    следующим образом:

    При дегидрировании пропана образуется
    непредельный углеводород пропен:

    а) Реакция хлорирования пропена:

    б) реакция
    гидрохлорирования пропена:

    г) Реакция
    гидратации:

    г) реакция озонирования:

    Реакция хлорирования пропена протекает
    по ионному механизму, Под влиянием
    -электронов пропена
    вначале происходит поляризация молекулы
    хлора:

    При этом поляризованная молекула хлора
    образует с -электронным
    облаком двойной связи неустойчивую
    систему –-комплекс
    за счет «перекачки»-электронной
    плотности на галоген, несущий частичный
    положительный заряд,
    Образовавшийся -комплекс
    перегруппировывается затем в карбониевый
    ион, содержащий галоген, происходит
    окончательное связывание атома хлора
    с одновременным освобождением другого
    атома в виде аниона, который, присоединяясь
    к карбкатиону, образует конечный продукт
    реакции:

    2, Напишите и назовите промежуточные
    и конечный продукты в следующей схеме:

    Ответ,

    3,
    приведите схему и соответствующие
    уравнения реакций синтеза пентанола-3
    из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
    спирта реакции с: а) Na
    (метал,); б) SOCl2,

    Ответ,

    синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
    осуществить при помощи следующих
    реакций

    Студенческая. Учебная работа № 57098. Контрольная Органическая химия, вариант 14