Загрузка...учебная работа № 57098. Контрольная Органическая химия, вариант 14
Количество страниц учебной работы: 13
Содержание:
«1. Пользуясь основными принципами IUPAC, дайте название следующим соединениям:
2. Напишите структурные формулы следующих химических соединений и
радикалов:
A) 4-нитро-2-бромфенол;
Б) пропантиол-1;
B) изопентил;
Г)этилиден;
Д) ?-нафтил
3. механизм sp3- sp2-, sр-гибридизации атома углерода. изобразите форму и пространственную направленность гибридных орбиталей атома углерода. схема ?- и ?-связей в этане, этене и этине. укажите длину и энергию одинарной, двойной и тройной связей.
4. Сопряженные системы. Определение. тип сопряжения в 1,3,5-гексатриене и винилхлориде. сравните термодинамическую устойчивость 1,3,5,7- октатетраена и 1,2,5,7-октатетраена.
5. положительный и отрицательный мезомерный эффект, определение, приведите примеры. Обозначьте графически электронные эффекты функциональных групп в молекулах: метилэтиловый эфир, метоксибензол, аллилхлорид; укажите вид и знак этих эффектов; определите тип заместителя (электронодонорный или электроноакцепторный).
6. Дайте определение понятиям «жесткие основания» и «мягкие основания». Сформулируйте принципы ЖМКО. Сравните основность по Бренстеду следующих соединений: диэтиламин, диэтилсульфид, диэтиловый эфир и фенетол (этоксибензол); расположение соединений в порядке увеличения основности. Напишите химические реакции, подтверждающие основные свойства данных соединений.
7. Предложите схему синтеза анилина из бензола. Напишите реакции идентификации для продукта реакции.
8. Получите винилхлорид и аллилхлорид. Объясните причины их различной реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения. механизм гидролиза аллилхлорида.
9. Осуществите превращения, назовите продукты реакций:
10. Электронная спектроскопия. связь УФ-спектров со строением органиче
ских соединений. Применение метода электронной спектроскопии. Спек
тральная идентификация ароматических аминов.
Литература»
стоимость данной учебной работы: 585 руб.
выдержка из похожей работы
№
______ Дата регистрации____________результат
проверки
Архангельск
2012г
1,
Получите пропан реакцией алкилирования
этилена, Проведите дегидрирование
пропана, для полученного продукта
напишите реакции хлорирования,
гидрохлорирования, гидратации,
озонирования, Разберите механизм реакции
хлорирования,
Ответ,
Алкилирование алкенов представляет, в
принципе, присоединение алканов к
этиленовой связи, которое осуществляется
в сравнительно мягких условиях в
присутствии кислотных протонных и
апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), реакция
алкилирования этилена запишется
следующим образом:
При дегидрировании пропана образуется
непредельный углеводород пропен:
а) Реакция хлорирования пропена:
б) реакция
гидрохлорирования пропена:
г) Реакция
гидратации:
г) реакция озонирования:
Реакция хлорирования пропена протекает
по ионному механизму, Под влиянием
-электронов пропена
вначале происходит поляризация молекулы
хлора:
При этом поляризованная молекула хлора
образует с -электронным
облаком двойной связи неустойчивую
систему –-комплекс
– за счет «перекачки»-электронной
плотности на галоген, несущий частичный
положительный заряд,
Образовавшийся -комплекс
перегруппировывается затем в карбониевый
ион, содержащий галоген, происходит
окончательное связывание атома хлора
с одновременным освобождением другого
атома в виде аниона, который, присоединяясь
к карбкатиону, образует конечный продукт
реакции:
2, Напишите и назовите промежуточные
и конечный продукты в следующей схеме:
Ответ,
3,
приведите схему и соответствующие
уравнения реакций синтеза пентанола-3
из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
спирта реакции с: а) Na
(метал,); б) SOCl2,
Ответ,
синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
осуществить при помощи следующих
реакций