Студенческая. Учебная работа № 56759. Контрольная Органическая химия, 10 заданий

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (6 оценок, среднее: 4,67 из 5)
Загрузка...

учебная работа № 56759. Контрольная Органическая химия, 10 заданий

Количество страниц учебной работы: 17
Содержание:
1. Напишите формулы открытой и всех циклических форм L-рибозы (по Хеуорсу). Назовите их. Принадлежность к L-ряду. Формула D-рибозы. Взаимодействие L-рибозы с циановодородной кислотой, диметилсульфатом, пропионилхлоридом, фенилгидразином. восстановление L-рибозы. Назовите продукты реакций.
2. из двух молекул ?,D-галактопиранозы получите биозы со связями (1?4), (1?6) и (1?1), назовите их, докажите химическими реакциями принадлежность к восстанавливающим и невосстанавливающим сахарам.
3. целлобиоза. Строение, химическое название. Какие продукты получатся при взаимодействии целлобиозы со спиртамив условиях кислотного катализа? напишите уравнения реакций.
4. Напишите реакции получения метилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы. Применение в медицине.
5. имидазол и пиразол. Кислотно-основные свойства, приведите уравнения реакций. Влияние амфотерного характера соединений на их физические свойства (темп. кипения, растворимость в воде).
6. заполните схемы превращений.Назовите продукты реакций. Применение конечных продуктов.
7. Приведите уравнения реакций образования солей никотина и хинина с серной и щавелевой кислотами при эквимолярном соотношении реагентов.
8. Реакции гидролиза (кислотного или щелочного) триолеилглицерина – одного из компонентов персикового и абрикосового масел. Преимущества использования этих масел для изготовления инъекционных растворов.
9. Взаимодействие камфоры с 2,4-динитрофенилгидразином, гидроксиламином, бромом. реакция образования оксима. Применение бромкамфоры в медицине.
10. напишите структурные формулы сердечных гликозидов: группы карденолиды и буфадиенолиды. Применение в медицине.

использованная литература
1. Петров А.А., Бальян X.В., Трощенко А.Т. органическая химия: Учебник для вузов под ред. Стадничука М. Д. — 5-е изд., перераб. и доп. — СПб.: «Иван Федоров», 2002. — 624 с
2. Преображенский Н.А., Евстигнеева Р.П. (ред.). химия биологически активных природных соединений М.: химия, 1976. — 456 с.
3. Кочетков Н.К., Бочков А.Ф. и др. химия углеводов М.: Химия, 1966 г.- 674 с.
4. Катрицкий А., Лаговская Дж. химия гетероциклических соединений Пер. с англ. В. С. Володиной. М.: Издатинлит, 1963. — 288 с.

стоимость данной учебной работы: 585 руб.

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант


    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    выдержка из похожей работы


    ______ Дата регистрации____________результат
    проверки

    Архангельск
    2012г

    1,
    Получите пропан реакцией алкилирования
    этилена, Проведите дегидрирование
    пропана, для полученного продукта
    напишите реакции хлорирования,
    гидрохлорирования, гидратации,
    озонирования, Разберите механизм реакции
    хлорирования,

    Ответ,

    Алкилирование алкенов представляет, в
    принципе, присоединение алканов к
    этиленовой связи, которое осуществляется
    в сравнительно мягких условиях в
    присутствии кислотных протонных и
    апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), реакция
    алкилирования этилена запишется
    следующим образом:

    При дегидрировании пропана образуется
    непредельный углеводород пропен:

    а) Реакция хлорирования пропена:

    б) реакция
    гидрохлорирования пропена:

    г) Реакция
    гидратации:

    г) реакция озонирования:

    Реакция хлорирования пропена протекает
    по ионному механизму, Под влиянием
    -электронов пропена
    вначале происходит поляризация молекулы
    хлора:

    При этом поляризованная молекула хлора
    образует с -электронным
    облаком двойной связи неустойчивую
    систему –-комплекс
    за счет «перекачки»-электронной
    плотности на галоген, несущий частичный
    положительный заряд,
    Образовавшийся -комплекс
    перегруппировывается затем в карбониевый
    ион, содержащий галоген, происходит
    окончательное связывание атома хлора
    с одновременным освобождением другого
    атома в виде аниона, который, присоединяясь
    к карбкатиону, образует конечный продукт
    реакции:

    2, Напишите и назовите промежуточные
    и конечный продукты в следующей схеме:

    Ответ,

    3,
    приведите схему и соответствующие
    уравнения реакций синтеза пентанола-3
    из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
    спирта реакции с: а) Na
    (метал,); б) SOCl2,

    Ответ,

    синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
    осуществить при помощи следующих
    реакций

    Студенческая. Учебная работа № 56759. Контрольная Органическая химия, 10 заданий