Студенческая. Учебная работа № 56618. Контрольная Органическая химия, 10 задач

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (5 оценок, среднее: 4,60 из 5)
Загрузка...

учебная работа № 56618. Контрольная Органическая химия, 10 задач

Количество страниц учебной работы: 7
Содержание:
«КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
задание 5
а) Назовите по систематической номенклатуре заданные углеводороды.
б) Напишите формулы 2-х ближайших гомологов второго соединения.
в) Напишите формулы изомеров для соединения «»б»» (по одному примеру на каждый вид изомерии).
г) напишите формулу и название одного вторичного радикала на основе первого соединения.
д) Определите валентные состояния и величины валентных углов в главной цепи для соединений «»а»» и «»б»»

задача 19
a) циклопентанон + NaHSO3 ?
б) аланин + СН3СОСl ?
в) диэтиламин + HNO2 ?

задание 27
a) салициловая кислота + ? нагрев ?
б) пентаналь ? окисление ?
в) ?- оксимасляная кислота + ? нагрев ?

Задание 40
Осуществите переход. Пункт а: использовать подходящие реагенты и условия, процесс идет через промежуточную стадию; пункт б: вместо А, В, С, D вписывать формулы промежуточных и конечных продуктов, а под стрелкой ? формулы побочных продуктов реакции со знаком минус (если они имеются). Все соединения в схеме перехода назвать. Применение правил Зайцева и Марковникова отметить.

Задание 43
Опишите физические свойства (агрегатное состояние, растворимость, оптическую активность, цвет, запах, вкус) заданных соединений.

Задание 54
соединение состава С7Н6Сl2, гидролизуется водным раствором щелочи в соединение С7Н7ОСl, окислением которого получается n-хлор-бензойная кислота. Напишите формулу соединения С7Н6Сl2.

Задание 70
Напишите структурную и брутто-формулу (например, С5Н5N) биоорганического соединения и формулу гетероциклического соединения, производным которого оно является. опишите биологическое значение заданного вещества.
70. никотинамид

Задание 74
Напишите формулы строения заданных углеводов (цепная и полуацетальная формы; в случае полисахаридов ? формулы элементарных звеньев). К какому типу углеводов они относятся? Кратко опишите их физико-химические свойства (растворимость, вкус, способность к гидролизу, таутомерии, оптической изомерии, к реакциям окисления, восстановления, ацилирования).
74 а) арабиноза б) лактоза в) гиалуроновые кислоты

Задание 86
напишите структурные формулы заданных липидов (если названия жирных кислот не указаны, то напишите необходимое количество остатков кислот, входящих в состав природных липидов). на примере реакции гидролиза объясните строение липидов. Укажите класс липидов.
86. a) диацилглицерин
б) ацетальфосфатид

задание 93
Напишите формулу тетрапептида, состоящего из заданных аминокислот. Какие связи в структуре белка образуют остатки этих аминокислот? В какой среде находится изоэлектрическая точка тетрапептида? какой заряд имеет его ион в сильнокислой среде?
93 лиз ? мет ? лиз ? арг ?

»

стоимость данной учебной работы: 585 руб.

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант


    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    выдержка из похожей работы


    ______ Дата регистрации____________результат
    проверки

    Архангельск
    2012г

    1,
    Получите пропан реакцией алкилирования
    этилена, Проведите дегидрирование
    пропана, для полученного продукта
    напишите реакции хлорирования,
    гидрохлорирования, гидратации,
    озонирования, Разберите механизм реакции
    хлорирования,

    Ответ,

    Алкилирование алкенов представляет, в
    принципе, присоединение алканов к
    этиленовой связи, которое осуществляется
    в сравнительно мягких условиях в
    присутствии кислотных протонных и
    апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), реакция
    алкилирования этилена запишется
    следующим образом:

    При дегидрировании пропана образуется
    непредельный углеводород пропен:

    а) Реакция хлорирования пропена:

    б) реакция
    гидрохлорирования пропена:

    г) Реакция
    гидратации:

    г) реакция озонирования:

    Реакция хлорирования пропена протекает
    по ионному механизму, Под влиянием
    -электронов пропена
    вначале происходит поляризация молекулы
    хлора:

    При этом поляризованная молекула хлора
    образует с -электронным
    облаком двойной связи неустойчивую
    систему –-комплекс
    за счет «перекачки»-электронной
    плотности на галоген, несущий частичный
    положительный заряд,
    Образовавшийся -комплекс
    перегруппировывается затем в карбониевый
    ион, содержащий галоген, происходит
    окончательное связывание атома хлора
    с одновременным освобождением другого
    атома в виде аниона, который, присоединяясь
    к карбкатиону, образует конечный продукт
    реакции:

    2, Напишите и назовите промежуточные
    и конечный продукты в следующей схеме:

    Ответ,

    3,
    приведите схему и соответствующие
    уравнения реакций синтеза пентанола-3
    из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
    спирта реакции с: а) Na
    (метал,); б) SOCl2,

    Ответ,

    синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
    осуществить при помощи следующих
    реакций

    Студенческая. Учебная работа № 56618. Контрольная Органическая химия, 10 задач