Студенческая. Учебная работа № 56175. Контрольная Органическая химия, контрольные работы № 1, 2

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (6 оценок, среднее: 4,67 из 5)
Загрузка...

учебная работа № 56175. Контрольная Органическая химия, контрольные работы № 1, 2

Количество страниц учебной работы: 13
Содержание:
«Контрольная работа № 1
задание 1.
А) Напишите структурные формулы и назовите по женевской номенклатуре следующие соединения: а) метилпропилнитрометан; б) метилэтилпропилнитрометан; в) этил-трет-бутилнитрометан; г) симм.-диметил-диэтилдинитроэтан; д) диметилбензилнитрометан.
Б) приведите возможные способы получения оксимасляных кислот. сравните кислотные свойства масляной, альфа-, бета— и гамма- оксимасляных кислот.
Задание 2.
А) напишите уравнения реакций образования красителей, если в качестве диазо- и азосоставляющих используются следующие вещества (попарно): а) анилин – п- крезол; б) п- нитроанилин — диметиланилин; в) сульфаниловая кислота – диметиланилин; г) п- толуидин – диэтиланилин.
Б) Напишите уравнения реакций получения п- аминобензойной кислоты из бензола, назовите промежуточные продукты.
Задание 3.
А) Напишите структурные формулы изомерных монооксибензойных кислот, назовите их. Приведите для этих кислот реакции мононитрования и монобромирования.
Б) Крахмал и клетчатка построены из остатков глюкозы и имеют общую формулу (какую?).
Укажите, чем отличается строение крахмала от строения клетчатки? приведите их структурные формулы .
Контрольная работа № 2
Задание 1.
Напишите уравнения реакций получения пиррола:
а) из фурана и аммиака в присутствии Al2O3 при 450 градусах С ; б) из ацетилена и аммиака; в) из янтарного диальдегида и аммиака ; г) из 1,4-бутиндиола и аммиака в присутствии Al2O3 и ThO2 при 300 градусах С.
Задание 2.
напишите схему синтеза барбитала (веронала) и реакцию его взаимодействия со щелочью. назовите полученное соединение.
Задание 3.
Напишите уравнения реакций получения тубазида ( гидразид изоникотиновой кислоты) из гамма-метилпиридина. Расскажите о применении тубазида в медицинской практике.
»

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант


    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    Подтвердите, что Вы не бот

    выдержка из похожей работы


    ______ Дата регистрации____________результат
    проверки

    Архангельск
    2012г

    1,
    Получите пропан реакцией алкилирования
    этилена, Проведите дегидрирование
    пропана, для полученного продукта
    напишите реакции хлорирования,
    гидрохлорирования, гидратации,
    озонирования, Разберите механизм реакции
    хлорирования,

    Ответ,

    Алкилирование алкенов представляет, в
    принципе, присоединение алканов к
    этиленовой связи, которое осуществляется
    в сравнительно мягких условиях в
    присутствии кислотных протонных и
    апротонных катализаторов (H2SO4,H3PO4,HF,AlCl3,BF3и т,д,), реакция
    алкилирования этилена запишется
    следующим образом:

    При дегидрировании пропана образуется
    непредельный углеводород пропен:

    а) Реакция хлорирования пропена:

    б) реакция
    гидрохлорирования пропена:

    г) Реакция
    гидратации:

    г) реакция озонирования:

    Реакция хлорирования пропена протекает
    по ионному механизму, Под влиянием
    -электронов пропена
    вначале происходит поляризация молекулы
    хлора:

    При этом поляризованная молекула хлора
    образует с -электронным
    облаком двойной связи неустойчивую
    систему –-комплекс
    за счет «перекачки»-электронной
    плотности на галоген, несущий частичный
    положительный заряд,
    Образовавшийся -комплекс
    перегруппировывается затем в карбониевый
    ион, содержащий галоген, происходит
    окончательное связывание атома хлора
    с одновременным освобождением другого
    атома в виде аниона, который, присоединяясь
    к карбкатиону, образует конечный продукт
    реакции:

    2, Напишите и назовите промежуточные
    и конечный продукты в следующей схеме:

    Ответ,

    3,
    приведите схему и соответствующие
    уравнения реакций синтеза пентанола-3
    из 1-хлорпентана, Напишите для полученного
    спирта реакции с: а) Na
    (метал,); б) SOCl2,

    Ответ,

    синтез пентанола-3 из 1-хлорпентана можно
    осуществить при помощи следующих
    реакций

    Студенческая. Учебная работа № 56175. Контрольная Органическая химия, контрольные работы № 1, 2